Noin 1-2 vauvalla 1000:sta on DDH, joka on hoidettava.
NHS:n mukaan lonkan kehityshäiriö (Developmental Dysplasia of the Hip, DDH) on sairaus, jossa lonkan pallonivel ei muodostu kunnolla vauvoilla ja pikkulapsilla.
Osana vastasyntyneen terveystarkastusta (yleensä 72 tunnin kuluessa syntymästä) tarkastetaan kaikki vastasyntyneen lonkat , joten sinun pitäisi tietää jo varhaisessa vaiheessa, jos epäillään ongelmia. Jos sinulla on erityisiä huolenaiheita, voit tutustua NHS:n tietoihin ja neuvoihin täällä.
Lonkkaniveldysplasia ja meidän vauvan kantamukset
Lonkkadysplasiaa sairastavat vauvat saattavat hyvinkin tarvita hoitoa. On erittäin tärkeää, että heidän lonkkansa pidetään vakaassa asennossa ja että kaikki tuotteet, kuten kantokopat ja nukkumatuotteet, tukevat lonkkaa ergonomisesti.
Kansainvälinen lonkkaniveldysplasia-instituutti on luokitellut kaikki Tula Baby -kantoliinat lonkkaterveiksi (voit katsoa luettelon kaikista lonkkaterveistä tuotteista heidän verkkosivuiltaan).
Ne tukevat vauvaa lantiolle terveellisessä M-muotoisessa istuimessa kaikissa vaiheissa ja kaikissa asennoissa, myös ulospäin suunnattuna. Alla olevasta kuvasta näet, miltä tämän pitäisi näyttää:
Pohjan on istuttava syvällä istuimen kauhassa. Vauvan polvien tulisi olla korkeammalla kuin hänen takapuolensa.
Hyvä tapa varmistaa, että vauva istuu aina lonkkaterveellisessä M-muodossa, on tehdä lantionpohjan koukistus. Se on liike, joka varmistaa ergonomisen asennon ja tukee vauvan painoa tasaisemmin, mikä helpottaa kantokopan työtä. Tärkeää on käyttää kantokopoja oikein ja valita vyötäröliinan leveys vauvan koon mukaan.
Kaikkien vanhempien tulisi tietää kaksi tärkeää seikkaa:
- DDH:ta ei voida estää. Se ei ole kenenkään vika.
- Et ole yksin. Monet vanhemmat ovat saaneet saman diagnoosin.
Steps on johtava hyväntekeväisyysjärjestö, joka työskentelee kaikkien niiden hyväksi, joiden elämään DDH vaikuttaa. Stepsin toiminnassa arvostetaan ja tuetaan yksilöitä, perheitä ja hoitajia, jotka kärsivät jalkoihin, lonkkaan tai jalkateriin vaikuttavista sairauksista.
Onko sinulla vielä kysyttävää?
Kansainvälisellä lonkkadysplasiainstituutilla on myös runsaasti tietoa vanhemmille ja huoltajille DDH:sta.